羊穿结果异常会提前通知吗

来源：最后更新：24-06-12 12:00:16

导读：羊穿结果异常会提前通知吗

羊水穿刺结果异常一般会提前通知。

羊水穿刺的一般有两次结果通知，fish结果和最终结果。fish结果也就是初步结果，主要是检查胎儿染色体是否有异常，准确率达70%-80%，一般一周左右出结果，有异常的话一般会通过电话通知，也有些医院不管正常与否都会告知孕妇。最终结果一般在术后2-3周后出来，对染色体异常检查准确率高于99%。

羊穿结果异常会提前通知吗

羊水穿刺结果异常的话，医生会建议孕妇做遗传咨询，了解更多的信息，一般会把胎儿的染色体和准爸妈的进行对比，若是遗传父母的，且不会危及性命，可以继续妊娠。若是其他情况则会建议孕妇引产，因为染色体疾病在现代是没有办法彻底治愈的。

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胎儿染色体有异常，常见的是第18、13及21号三体异常，或者性染色体异常，通常都是遗传或环境因素引起的染色体的数目及结构上的异常。详细情况如下：

21号染色体异常：21对染色体多一条就是唐氏综合症，即宝宝出生后就是先天的愚型儿，这种情况的孩子比脑瘫还严重，治疗康复机会等于零，且出生后的治疗和护理对大多数家庭来说都是很重的负担，因此，一般会建议引产。

13号染色体异常：常见的是13-三体综合征，为第二常见的常染色体病，它在新生儿中发病率为1/(4000～10000)，且女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。本病主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡，所以最好引产。

18号染色体异常：常见的是18三体综合症，它是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体综合征的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显。此外，皮肤皱褶、皮嵴及毛发等肺及肾也会有异常。

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羊水穿刺对胎儿染色体异常引起的胎儿畸形准确率很高，但对于不少染色体引起的疾病，比如大部分的先天性心脏病，智力障碍等，羊水穿刺是检查不出来的，所以，孕妇想生一个健康的宝宝，羊水穿刺后，后期的产检项目和四维彩超都要按时去检查，排除胎儿的异常情况。

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