来源: 最后更新:24-03-03 12:00:36
研究表明保列治发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。
2011年刊发在《临床皮肤科杂志》(江苏省人民医院主办)上的一篇文章提到,129例患者经过非那雄胺治疗2个月,约8.53%的患者出现性功能评分减退,国际勃起功能指数平均总分较用药前有所减低;用药后4个月,国际勃起功能指数总分分值降低到谷底。
不过该文章也提示,如果4个月后继续用药,性功能评分减退的发生率会明显减少,国际勃起功能指数总分逐渐恢复;治疗9个月后,国际勃起功能指数平均总分恢复到与治疗前相似。
美国学术期刊Fertility and sterility(生育与不育)曾发表题为《非那雄胺在男性不育人群中的使用:对精液和激素参数的影响》的研究。在该研究中,采用非那雄胺治疗脱发的男性患者,平均治疗持续时间为57.4个月,平均剂量为每天1.04mg。研究结果显示,患者在停用非那雄胺后精子数量平均增加11.6倍;其中,严重缺少精子的患者(<5M/mL)中有57%在停用后增加至>15M/ mL;并且没有患者在停用后精子减少。
1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。
2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。
3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二.对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响:
1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。
2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。
3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。
4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。
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