来源: 最后更新:23-02-28 02:28:40
如何进行新生儿遗传代谢病筛查?
通过新生儿足跟部“三滴血”检测就可以筛查。
正常新生儿采血时间为出生72小时后、7天之内,并充分哺乳后,由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血,将血样滴在特殊干滤纸片上送检。对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者,采血时间一般不超过出生后20天。
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新生儿遗传代谢病筛查对象:出生72小时后、7天之内,并充分哺乳后的正常新生儿;各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未筛查,但一般不超过出生后20天的新生儿
新生儿听力筛查对象:出生后48小时至出院前的新生儿;初筛未通过者及漏筛者,但一般不超过出生后42天内的新生儿
遗传性耳聋基因检测对象:出生3天左右的所有新生儿
新生儿先天性心脏病筛查对象:出生后6至72小时之内、出院之前的新生儿
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